臨床研究データマネジメントプロジェクトリーダーNo:SH-0683 更新日:2023/9/15
| ワークスタイル | 東京都新宿区、大阪府吹田市、または愛知県名古屋市 |
|---|---|
| 勤務地 | 製薬企業のパートナーとして薬を作るため、法に則ってモニタリングを行い、データの処理や解析をすることで様々な角度から医薬品開発をサポートしている企業です。 治験に関わるあらゆる支援業務、幅広い疾患領域に対応できることを強みとしているのも同社の特徴です。 刻々と環境が変わる中、様々な状況に対応できるプロフェッショナルの育成にも力を注いでおります。 最近ではバーチャル治験を推進する「Virtual Go」構想を軸としてモニタリングの効率化や負担軽減をし、被験者の利便性や満足度を向上することでより質の高いデータを提供できるよう目指しています。 |
| 職種 | 臨床研究におけるデータマネジメント業務をお願いいたします。 <仕事詳細> ■顧客窓口業務 ■プロトコールレビュー ■CRF設計 ■EDC立ち上げ業務 ■UAT実施 ■各種ドキュメント作成（DM計画書・DM手順書・チェック仕様書） ■データクリーニング ■コーディング（薬剤・疾患） ■症例検討資料作成 |
| 求人数 | |
| 仕事内容 | 500万円～700万円 |
| 必要なスキル等 | <必須> ■EDCの立ち上げ業務を独力で実施できる ■プロトコールから症例報告書の設計が実施できる ■4～5名規模のプロジェクトのリーダ（サブリーダ）として業務を実施できる ■高いコミュニケーション力を有する |
| 経験・資格等 | |
| 就業時間 | |
| 休憩時間 | |
| 残業 | |
| 休日・休暇 | |
| 待遇（基本賃金） | |
| 待遇（賞与） | |
| 待遇（昇給 | |
| 通勤手当 | |
| その他の待遇 | |
| 退職金制度 | |
| 試用期間 | |
| 職場の社員数 | |
| 定年 | |
| 再雇用制度 | |
| その他 |
他にも案件、多数ございます。お気軽にお問い合わせください。
電話でのお問い合わせ TEL:03-6272-6723（平日：9：00-18：00）
法人・事業主の方も是非お問い合わせください。
