CRA関連品質管理職 (大阪勤務)No:SH-0577 更新日:2023/9/29
| ワークスタイル | 大阪府大阪市 |
|---|---|
| 勤務地 | イメージングCROのリーディングカンパニーです。 現在、PET、MRI、CT、X線といった画像関連技術においては人材の確保、ノウハウの集積、システム化の推進、更には経験等を積み、機能の充実および充足を図っており、国内では非臨床から臨床までをサポートする唯一のイメージングCROであると自負しています。 今後は新薬開発の国際化に対応すべく、国内はもとよりアジア圏における地位を固め、より新薬開発に貢献できるよう取り組んでいきます。 |
| 職種 | 臨床試験に係る書類や報告書等を点検し、臨床試験がGCPや標準業務手順書を遵守して行われているか確認することで品質を確保します。 <仕事詳細> ■モニタリング報告書の点検および管理 ■治験データ、症例報告書の点検および管理 ■治験薬業務に係る業務の点検 ■管理表の作成、入力、点検 ■画像解析業務に関連する手順書・議事録の点検 ■画像解析業務に関連する文書の点検および管理 など |
| 求人数 | |
| 仕事内容 | 350万円～450万円 |
| 必要なスキル等 | <必須> ■就業経験2年以上 ■加えて以下のいずれかの経験 - 医薬品開発における品質管理業務経験 - CRC経験 - CRA経験 |
| 経験・資格等 | |
| 就業時間 | |
| 休憩時間 | |
| 残業 | |
| 休日・休暇 | |
| 待遇（基本賃金） | |
| 待遇（賞与） | |
| 待遇（昇給 | |
| 通勤手当 | |
| その他の待遇 | |
| 退職金制度 | |
| 試用期間 | |
| 職場の社員数 | |
| 定年 | |
| 再雇用制度 | |
| その他 |
他にも案件、多数ございます。お気軽にお問い合わせください。
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