バイオベンチャーでの品質管理業務（担当、マネージャー）No:SH-0831 更新日:2026/3/13
| 会社紹介 | 再生医療等製品の分野は、目覚ましい発展を遂げており、様々な疾患への治療の可能性が期待されています。 同社では、他社に先駆けて2011年より再生医療等製品の開発製造受託事業を開始し、今日までグローバル企業を含め国内外のお客様からGMP/GCTPに準拠した業務の受託を受けてきました。 そして培った製造ノウハウを軸に新たな再生医療等製品の開発にも取り組んでいます。 品質の高い受託製造サービスならびに有効性の高い再生医療新薬を提供していくことにより、さらなる医療の発展に貢献していきます。 |
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| 魅力 | 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 <仕事詳細> ■再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務（バリデーション含む） ■外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務 |
| 応募資格 | <必須> ■バイオ分野における分析経験（社会人経験は不問） ■英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) <歓迎> ■GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 （無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験などの経験） ■特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ■厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 <求める人物像> ■論理的な思考能力とコミュニケーション能力 |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 450万円～600万円 | 神奈川県川崎市川崎区 |
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