| 会社紹介 | 製薬企業のパートナーとして薬を作るため、法に則ってモニタリングを行い、データの処理や解析をすることで様々な角度から医薬品開発をサポートしている企業です。 治験に関わるあらゆる支援業務、幅広い疾患領域に対応できることを強みとしているのも同社の特徴です。 刻々と環境が変わる中、様々な状況に対応できるプロフェッショナルの育成にも力を注いでおります。 最近ではバーチャル治験を推進する「Virtual Go」構想を軸としてモニタリングの効率化や負担軽減をし、被験者の利便性や満足度を向上することでより質の高いデータを提供できるよう目指しています。 |
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| 魅力 | モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 臨床試験(治験)が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査します。 |
| 応募資格 | <必須> ■大卒以上 ■1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等) ■早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志がある方 ■2026年7月1日付にて入社可能な方 <歓迎> ■CRC経験者・医療従事者、Oncology領域の経験者 ■GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方 ■英語力に長けている方 |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 400万円~500万円 | 大阪府大阪市淀川区 |