検索結果の詳細 22 専門知識・資格を活かせる 【品質管理・品質保証・生産技術関連職】

生産技術エンジニアNo:WK-0370 更新日:2024/2/16

会社紹介 R&Dに特化した【機械・電子・電気・ソフトウェア】の技術者特定派遣及び開発請負 ※次世代自動車・デジタル家電・ロボティクス・医療機器の研究開発、生産、技術開発など
魅力 大手メーカーでの生産技術業務をお任せします。 <仕事詳細>■自動車、航空・宇宙をはじめとする様々な分野で、プレス、機械加工、樹脂成型、塗装、組立など上流から下流まで一貫した生産技術業務を担当して頂きます。 <プロジェクト例>■ハイブリッド車、電気自動車、低燃費車の生産技術 ■航空機部品、エンジンの生産技術 ■家電製品の生産技術 ■スマートフォン・タブレットPCの生産技術 ■半導体・太陽光発電製造装置の生産技術 等 ※安定した環境の中で技術の習得ができ、あなたの目標に応じたキャリアを築いて行くことができます。
応募資格 <必須>■製造業での以下のいずれかの経験がある方 ・製品評価もしくは解析の経験 ・部品メーカーでの生産技術経験 ・製品開発に関する知識、経験 ・工場折衝経験 ■リーダー経験のある方 <歓迎>■以下のいずれかの経験のある方 ・製造ライン全体の生産技術に関わった経験がある方 ・マネジメント経験のある方 ・若手の育成の経験がある方 <求める人物像>■安定的、長期的に就業したい方 ■技術力を追求したい方、マネジメントに挑戦したい方 ■年収を上げたい、手当が豊富な企業で働きたい方 ■新しい技術に挑戦したい方、教育制度が充実した企業で働きたい方
年収例 勤務地
450万円~650万円 関東、中部、関西を中心とした全国の開発プロジェクト先

医療機器安全規格/EMC担当◆大手電気・電子大手メーカーNo:JO-0204 更新日:2024/2/16

会社紹介 同社は今、急速に進化を遂げています。
高品質な「モノ」を提供するメーカーから、社会やお客様の課題にデジタル技術で応える「コト」を提供するサービス・ソリューションが主体の企業へ事業構造を大胆に変革しています。
目指しているのは、いわゆる「課題解決型」ではなく、そこからさらに一歩踏み込んだ「課題提起型」のデジタルカンパニーです。
同社が抱える200万社に及ぶ顧客基盤の上で、さまざまな業種業態の企業と対話を重ね、お客様が抱える潜在的な課題を探り出し、当社ならではのテクノロジーを駆使して“解”を導いていく。
同社がいま注力している“Workplace Hub(ワークプレイスハブ)”も、まさにそれを実現するためのサービスの一環です。
魅力 ヘルスケア事業製品を対象とした安全規格、EMC、無線規格対応を担当いただきます。
<仕事詳細>
■国内外の最新安全規格・EMC・無線規制への対応
■各国規制の監視と対応
<携わる製品>
■デジタルラジオグラフィー(デジタルX線パネル)
■超音波診断装置
■パルスオキシメーター
■医療情報システム
■AI等を活用した診断支援サービス
 等
応募資格 <必須>
■電気製品の安全規格関連の業務経験
 (医療機器のご経験は必須ではございません)
<歓迎>
■TOEIC 600点以上
■医療機器の開発経験
<求める人物像>
■チームワーク、責任感を備えている方
■柔軟な考え方ができる方
■効率を意識した行動ができる方
年収例 勤務地
600万円~900万円 東京都日野市

医療機器QMS推進担当◆大手電気・電子大手メーカーNo:JO-0205 更新日:2024/2/16

会社紹介 同社は今、急速に進化を遂げています。
高品質な「モノ」を提供するメーカーから、社会やお客様の課題にデジタル技術で応える「コト」を提供するサービス・ソリューションが主体の企業へ事業構造を大胆に変革しています。
目指しているのは、いわゆる「課題解決型」ではなく、そこからさらに一歩踏み込んだ「課題提起型」のデジタルカンパニーです。
同社が抱える200万社に及ぶ顧客基盤の上で、さまざまな業種業態の企業と対話を重ね、お客様が抱える潜在的な課題を探り出し、当社ならではのテクノロジーを駆使して“解”を導いていく。
同社がいま注力している“Workplace Hub(ワークプレイスハブ)”も、まさにそれを実現するためのサービスの一環です。
魅力 ヘルスケア事業を対象とした品質マネジメントシステム(QMS)の確立・維持業務を担当いただきます。
<仕事詳細>
■医療機器QMS対応
 ・ISO13485、ISO9001をベースに、日本、米国、欧州等に対応したQMS認証の取得と維持
 ※担当業務については、本人適性などを考慮
<携わる製品>
■デジタルラジオグラフィー(デジタルX線パネル)
■超音波診断装置
■パルスオキシメーター
■医療情報システム
■AI等を活用した診断支援サービス
 等
応募資格 <必須>
■メーカーにて、QMS(ISO 9001/13485等)に則った業務経験
 (医療機器のご経験は必須ではございません)
<歓迎>
■TOEIC 600点以上
<求める人物像>
■チームワーク、責任感を備えている方
■柔軟な考え方ができる方
■効率を意識した行動ができる方
年収例 勤務地
600万円~900万円 東京都日野市

GVP/GPSPに基づく品質管理/品質保証業務No:SH-0733 更新日:2024/2/16

会社紹介 メディカル系大手アウトソーシング会社のグループ会社です。
グループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、「DIサービス -コンタクトセンターサービス-」「BPOサービス」「医療機器サポートサービス」「マルチチャネルプロモーションサービス」「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供しています。
傘下には看護師、薬剤師、MR、医療機器営業の方たちが活躍中です。
魅力 医薬品の製造販売後における安全管理基準(GVP)や、医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準(GPSP)に基づき、弊社の様々なプロジェクトに対する自己点検業務や、 内部監査対応などをお任せします。
社内のプロジェクト・クライアントに対するサービスの品質維持・向上のために、非常に重要な役割を担っているポジションです。
<仕事詳細>
■業務担当者は、各プロジェクトで使用しているマニュアルやFAQの内容が、安全管理基準上適正なものであるかどうかや、各プロジェクトメンバーがマニュアル等に沿って業務を実施できているかなどについて、日々確認作業を行っています。
■実際の確認方法としては、現場社員へのインタビューや、FAQ・マニュアル等の使用データの確認などが挙げられます。
■確認・収集した情報は報告書にまとめ、関係部門やクライアントへ提出しています。
■このように、品質管理/品質保証のメンバーは、弊社が提供しているサービスに対して様々な角度からアプローチを行い、品質の維持・向上を実現しています。
応募資格 <必須>
■以下いずれかの業界での業務・業界経験
 (1)医薬品業界(医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務経験など)
  ※医薬品メーカーや医薬品卸、またはCROやSMOなどの受託企業で就業経験があり、品質管理/品質保証業務に興味がある方は歓迎
 (2)食品業界(製造工場や品質管理室での品質管理業務経験など) 
 (3)化学品業界(基礎化学品メーカーや化粧品メーカーでの品質管理業務経験など)
 (4)ヘルスケア業界 (健康食品やサプリメントなどを製造・販売している企業での、品質管理/品質保証業務経験)
■基本的なPCスキル(Word、Excel、ビジネスメール)
<求める人物像>
■責任感と向上心を持って、仕事に取り組める方
■コミュニケーションや文書作成が苦にならない方
 ※クライアントとのやり取りや社内の関係部門へのインタビュー、監査報告書作成などをご担当いただくため
■問題点に対して解決策・改善策を提案できる方
■PDCAサイクルを回しながら、問題解決に尽力できる方
年収例 勤務地
360万円~500万円 東京都豊島区

製品安全の認証支援(エキスパート)No:SH-0617 更新日:2024/2/16

会社紹介 同社は今、急速に進化を遂げています。
高品質な「モノ」を提供するメーカーから、社会やお客様の課題にデジタル技術で応える「コト」を提供するサービス・ソリューションが主体の企業へ事業構造を大胆に変革しています。
目指しているのは、いわゆる「課題解決型」ではなく、そこからさらに一歩踏み込んだ「課題提起型」のデジタルカンパニーです。
同社が抱える200万社に及ぶ顧客基盤の上で、さまざまな業種業態の企業と対話を重ね、お客様が抱える潜在的な課題を探り出し、当社ならではのテクノロジーを駆使して“解”を導いていく。
同社がいま注力している“Workplace Hub(ワークプレイスハブ)”も、まさにそれを実現するためのサービスの一環です。
魅力 産業ロボット等の新規事業領域の認証取得や法規調査はこれから構築していく分野であり、その中心的立場として1から仕組みづくりを担っていただくポジションです。
企業としても事業の変革に取り組む中で、新規事業領域の安心・安全を担保していくリーダーとなる事を期待しています。
また、海外売上比率が高い為、語学力がある方にはグローバルな活躍が期待できます。
<仕事詳細>
■新規事業領域製品の各国法規調査から認証取得までの法規適合業務支援
■新規事業領域製品における法規対応標準化業務の推進
■製品安全意識、知識の向上に寄与する業務の実施
<携わる製品>
■新規事業領域の機器類
応募資格 <必須>
■認証機関を活用した各国法規調査の実務経験がある
■産業用ロボットに関するISO10218など国際規格の知識を必要とする業務経験がある
<歓迎>
■機械安全に関する製品安全リスクアセスメントの実務経験がある
■第三者機関の認定資格(セーフティアセッサ(日本認証株式会社など))を保有
■CE適合品の組み合わせシステム製品の法規対応経験がある
■TOEIC 600点以上
<求める人物像>
■機器の性能の1つとしての製品安全に対する知見を有しており、その達成のための課題解決を社内の関連部門、社外の認証機関と連携をとりながら、推進、実行できる人財
■有する知見を惜しみなく発揮し、周囲をリードする積極性とテーマ管理が出来る人財
年収例 勤務地
500万円~700万円 東京都八王子市

新築分譲マンション・分譲済み既存マンションの品質管理No:YW-0022 更新日:2024/2/16

会社紹介 総合デベロッパーとして、都市(ビル)開発、マンション開発など幅広く事業を展開。また都内を中心に200を超えるビルを保有・運営しています。
どの領域でも業界トップクラスのシェアを誇り、事業基盤が安定しています。
魅力 <仕事詳細>
■新築分譲マンションの施工中における各工程毎の品質チェック・各種検査の実施
 ・物件担当:着工から当社への引渡まで一貫して各工程毎の品質チェック・各種検査を実施、対ゼネコンとの折衝窓口を担当
 ・杭・配筋担当:構造上非常に重要な、杭工事及び配筋工事を中心に現場のチェック
 ※情報共有のために物件担当・杭配筋担当にはiPadを貸与
■分譲済み既存マンションの管理中における点検及び管理上の問題抽出調査・解決
 ・調査・改善担当:分譲済みマンションの管理上の問題調査に基づき新築時の改善提案
応募資格 <必須>
■全担当共通:
 ・一級建築士、1級建築施工管理技士(いずれかの資格必須)
 ・建築業界経験者
■調査・改善担当のみ:
 ・上記に加えて1級管工事施工管理技士、1級電気工事施工管理技士のいずれかの資格
<歓迎>
■RC造やS造の物件に関して、以下のご経験をお持ちの方
 ・施工管理経験(新築、改修どちらかでも可)
 ・設計監理を含む、設計経験
 ・マンション管理における技術的業務(大規模修繕、その他の改修、調査等)の経験
<求める人物像>
■同社の商品クオリティを守ろうとする責任感をお持ちの方
■責任感があり、前向きな姿勢で最後まで物事をやり遂げる意志の強い方
■同社の一員であることに誇りを持ち仕事に取り組んで頂ける方
■他社では手掛けることのできない規模感のビッグプロジェクトで確かな仕事を手掛けていきたい、という思いをお持ちの方
年収例 勤務地
450万円~900万円 東京都

CRA関連品質管理職 (東京勤務)No:SH-0578 更新日:2024/2/16

会社紹介 イメージングCROのリーディングカンパニーです。
現在、PET、MRI、CT、X線といった画像関連技術においては人材の確保、ノウハウの集積、システム化の推進、更には経験等を積み、機能の充実および充足を図っており、国内では非臨床から臨床までをサポートする唯一のイメージングCROであると自負しています。
今後は新薬開発の国際化に対応すべく、国内はもとよりアジア圏における地位を固め、より新薬開発に貢献できるよう取り組んでいきます。
魅力 臨床試験に係る書類や報告書等を点検し、臨床試験がGCPや標準業務手順書を遵守して行われているか確認することで品質を確保します。
<仕事詳細>
■モニタリング報告書の点検および管理
■治験データ、症例報告書の点検および管理
■治験薬業務に係る業務の点検
■管理表の作成、入力、点検
■画像解析業務に関連する手順書・議事録の点検
■画像解析業務に関連する文書の点検および管理
 など
応募資格 <必須>
■就業経験2年以上
■加えて以下のいずれかの経験
 - 医薬品開発における品質管理業務経験
 - CRC経験
 - CRA経験
年収例 勤務地
450万円~600万円 東京都港区

CRA関連品質管理職 (大阪勤務)No:SH-0577 更新日:2024/2/16

会社紹介 イメージングCROのリーディングカンパニーです。
現在、PET、MRI、CT、X線といった画像関連技術においては人材の確保、ノウハウの集積、システム化の推進、更には経験等を積み、機能の充実および充足を図っており、国内では非臨床から臨床までをサポートする唯一のイメージングCROであると自負しています。
今後は新薬開発の国際化に対応すべく、国内はもとよりアジア圏における地位を固め、より新薬開発に貢献できるよう取り組んでいきます。
魅力 臨床試験に係る書類や報告書等を点検し、臨床試験がGCPや標準業務手順書を遵守して行われているか確認することで品質を確保します。
<仕事詳細>
■モニタリング報告書の点検および管理
■治験データ、症例報告書の点検および管理
■治験薬業務に係る業務の点検
■管理表の作成、入力、点検
■画像解析業務に関連する手順書・議事録の点検
■画像解析業務に関連する文書の点検および管理
 など
応募資格 <必須>
■就業経験2年以上
■加えて以下のいずれかの経験
 - 医薬品開発における品質管理業務経験
 - CRC経験
 - CRA経験
年収例 勤務地
350万円~450万円 大阪府大阪市
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