検索結果の詳細 400万円〜
未経験MRにチャレンジしませんか(高卒以上、35歳まで)No:KI-0711 更新日:2026/4/10
| 会社紹介 | 1992年に日本で最初のCRO(医薬品開発支援)事業を立ち上げたグループの中で、MRの教育支援事業を行う会社として2000年に創業。 2007年よりコントラクトMR事業を開始。 2012年、欧米を中心にグローバルにCSO事業を展開するグループと、同グループでのCSO事業における業務提携が始まり、2014年に合弁会社とを設立。 2023年、ブランド変更に伴い商号を変更。 2つの親会社のノウハウと経験を発揮し、国内に新たなサービスモデルを導入するなどサービスを発展させ、2016年にはメディカルアフェアーズ事業、及びコンタクトセンター事業を開始。 現在ではコントラクトMRサービスを主軸としたセールス・マーケティングに携わるCSO事業にとどまらず、患者さんや医療業界を幅広くサポートする様々な分野へのサービスを提供。 |
|---|---|
| 魅力 | 「医学の知識がなくても大丈夫？」と思うかもしれませんがご安心ください。 MRとして必要な知識・スキルを習得。配属後はマネージャーが全面的にサポートします。 将来のキャリアアップを目指してください。 <仕事詳細> ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、MRとして活動 ■プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成 |
| 応募資格 | <必須> ■学歴：高校卒業以上 ■年齢：35歳以下 ■転職回数：同社で4社目まで ■社会人経験：大卒1.5年以上、専門卒3年以上、高卒5年以上 ■離職期間：直近9ヶ月以内 ■普通自動車運転免許 ※運転免許違反累積点数：3点以下かつ免許取消歴がないこと <歓迎> ■営業もしくは販売経験者 ■ホスピタリティ系職種経験者 ■医療系職種経験者 <求める人物像> ■明朗で、医薬品に興味がある方 |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 450万円～500万円 | 全国 |
臨床試験におけるデータの統計解析職No:SH-0860 更新日:2026/4/10
| 会社紹介 | イメージングCROのリーディングカンパニーです。 現在、PET、MRI、CT、X線といった画像関連技術においては人材の確保、ノウハウの集積、システム化の推進、更には経験等を積み、機能の充実および充足を図っており、国内では非臨床から臨床までをサポートする唯一のイメージングCROであると自負しています。 今後は新薬開発の国際化に対応すべく、国内はもとよりアジア圏における地位を固め、より新薬開発に貢献できるよう取り組んでいきます。 |
|---|---|
| 魅力 | 臨床試験におけるデータ解析の専門家として、業務を通じてプロジェクトに貢献していただきます。 医師や研究者との情報交換も多く、専門性を磨く機会は数多くあります。 最近では、プログラム医療機器（SaMD）の臨床試験が急増しており、AIによる画像診断など新規技術の医療への応用/展開の一翼を担うことができます。 <仕事詳細> ■治験実施計画書の統計解析部分の作成 ■統計解析計画書や報告書等のドキュメント作成 ■統計解析プログラムの構築/実装 ■当局対応、統計コンサルテーション |
| 応募資格 | <必須> ■SAS、R、Python等を用いたプログラミングの実務経験が3年以上ある方 ■統計学に関する素養（統計検定2級相当以上）がある方 <歓迎> ■製薬/医療機器メーカー企業、CRO、アカデミアなどで統計解析業務の実務経験が3年以上ある方 ■CDISC関連資料の作成経験がある方 |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 450万円～600万円 | 東京都港区、または大阪府大阪市 |
バイオベンチャーでの品質管理業務（担当、マネージャー）No:SH-0831 更新日:2026/4/10
| 会社紹介 | 再生医療等製品の分野は、目覚ましい発展を遂げており、様々な疾患への治療の可能性が期待されています。 同社では、他社に先駆けて2011年より再生医療等製品の開発製造受託事業を開始し、今日までグローバル企業を含め国内外のお客様からGMP/GCTPに準拠した業務の受託を受けてきました。 そして培った製造ノウハウを軸に新たな再生医療等製品の開発にも取り組んでいます。 品質の高い受託製造サービスならびに有効性の高い再生医療新薬を提供していくことにより、さらなる医療の発展に貢献していきます。 |
|---|---|
| 魅力 | 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 <仕事詳細> ■再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務（バリデーション含む） ■外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務 |
| 応募資格 | <必須> ■バイオ分野における分析経験（社会人経験は不問） ■英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) <歓迎> ■GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 （無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験などの経験） ■特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ■厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 <求める人物像> ■論理的な思考能力とコミュニケーション能力 |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 450万円～600万円 | 神奈川県川崎市川崎区 |
【不動産業界】マンションマネージャーNo:YM-0101 更新日:2026/4/10
| 会社紹介 | 同社の起点は1977年、新宿新都心のグループ会社超高層ビルの竣工に合わせ設立されたところから始まります。 以降今日まで、グループ会社が開発するビル・マンションの総合管理会社としてノウハウを蓄積してまいりました。 現在では、分譲マンションをはじめ、中規模高機能型ビル、都市型商業施設、大規模高機能型物流施設などグループ会社による開発物件を一手に担うほか、高校・大学などの教育施設やデータセンター、複合型商業施設、公共施設の指定管理など、あらゆる分野の総合管理を行っております。 また、管理から派生する建築設備工事、施工管理、プロパティマネジメント事業なども含めた幅広い領域で建物の運営管理を手掛けております。 |
|---|---|
| 魅力 | 同社のブランドマンションを中心に、マンションマネージャーとしてマンション管理組合への企画、提案、運営アドバイスなどをご提供いただきます。 新築マンションの組合立上から携わる事もございます。 <仕事詳細> ■マンション管理組合の運営サポート ■居住者間のコミュニティ形成のお手伝い ■共用部分の修繕提案 ■計画修繕の提案 ■長期修繕計画の見直し ■管理費収支改善の提案等 ※１名当たりの管理物件は10件前後と業界平均と比べて少なめです。 理由として１名の担当物件が多すぎるとお客様に適切なフォローができないという考えのもと少ない管理戸数となっております。 |
| 応募資格 | <必須> ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・接客や顧客折衝の経験がある方（営業、販売、サービス、旅行業界など） ・不動産業界における営業の経験がある方 ・同業他社におけるマンションフロント経験がある方 <歓迎> ■管理業務主任者 |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 400万円～630万円 | 首都圏の支店、営業所、管理物件等 |
-
お問い合わせ
