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【大手不動産会社】分譲マンション フロントマネージャー ※土日祝休みNo:YM-0103 更新日:2026/7/17
| 会社紹介 | 大手総合デベロッパー。 分譲・賃貸などリテール事業に強く、2014年のマンション供給戸数ランキングでは全国1位、首都圏1位、近畿圏8位。 また都内を中心に200を超えるビルを保有・運営している。 |
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| 魅力 | 大手不動産会社の高級賃貸マンションのフロントマネージャーのお仕事で、マンションのブランドバリューを高めるお仕事です。 フロントマネージャーの役割はマンションの管理責任者としてお客様と信頼関係を築いたうえで、リクエストに応えるソフトサービスから建物の修繕やインテリアを変更したりとハード⾯まで対応し、より魅⼒的な物件に育てていただきます。 お客様の退居後に、新しい入居者を迎えるための原状回復⼯事の進捗管理等も⾏っていただきます。 <仕事詳細> ■担当物件の管理/保守・メンテナンス業務 ■原状回復⼯事の進捗管理 ■フロントスタッフ、設備メンテナンススタッフのマネジメント ■入居者の再契約・契約更新⼿続き ■入居者がより快適に過ごしてもらえるようなサービスの向上・マンションの価値向上の提案 ※仕事内容は、会社の指定する業務に変更することがあります。 |
| 応募資格 | <必須> ■不問 <歓迎> ■ホテル業界経験、サービス業界、不動産業界でのマネジメント経験 ■不動産業界未経験 <求める人物像> ■接客が好きな方 ■サービス・物件の質を上げることにより、長期的にお客様に満足度の高いサービス提供・提案できることにやりがいを感じていただける方 |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 450万円～450万円 | 東京都新宿区 |
業務総務部◆不動産業界No:YM-0119 更新日:2026/7/17
| 会社紹介 | 同社の起点は1977年、新宿新都心のグループ会社超高層ビルの竣工に合わせ設立されたところから始まります。 以降今日まで、グループ会社が開発するビル・マンションの総合管理会社としてノウハウを蓄積してまいりました。 現在では、分譲マンションをはじめ、中規模高機能型ビル、都市型商業施設、大規模高機能型物流施設などグループ会社による開発物件を一手に担うほか、高校・大学などの教育施設やデータセンター、複合型商業施設、公共施設の指定管理など、あらゆる分野の総合管理を行っております。 また、管理から派生する建築設備工事、施工管理、プロパティマネジメント事業なども含めた幅広い領域で建物の運営管理を手掛けております。 |
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| 魅力 | 業務総務部（総務・経理・人事等スタッフ業務）全般の幅広い業務に携わっていただきます。 配属部署は、建築事業本部 業務総務部の業務課、または総務課への配属となります。 業務課は会議運営・研修業務、総務課は経理業務・総務業務全般を担当します。 <仕事詳細> ■本部会議等の資料作成、確認、運営 ■予算策定および実績の管理 ■研修計画立案、運営 ■請求書処理、各種申請処理業務 |
| 応募資格 | <必須> ■コンサル会社や事業会社等で以下のご経験がある方 ・企画部門や総務部、経理部、人事部といったスタッフ業務経験がある方 ・本部内の各部室店との社内調整業務ができる方 |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 450万円～700万円 | 東京都新宿区 |
【医療機器】海外臨床試験の適合性書面調査支援業務No:SH-0859 更新日:2026/7/17
| 会社紹介 | 製薬企業のパートナーとして薬を作るため、法に則ってモニタリングを行い、データの処理や解析をすることで様々な角度から医薬品開発をサポートしている企業です。 治験に関わるあらゆる支援業務、幅広い疾患領域に対応できることを強みとしているのも同社の特徴です。 刻々と環境が変わる中、様々な状況に対応できるプロフェッショナルの育成にも力を注いでおります。 最近ではバーチャル治験を推進する「Virtual Go」構想を軸としてモニタリングの効率化や負担軽減をし、被験者の利便性や満足度を向上することでより質の高いデータを提供できるよう目指しています。 |
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| 魅力 | 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお願いいたします。 海外臨床試験を添付した承認申請は非常に多く、多様な試験・領域に関わることができます。 <仕事詳細> ■依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ■治験総括報告書（CSR）の整合確認 ■適合性書面調査に向けた提出資料作成 ■適合性書面調査の同行、照会事項対応 ■当該業務全般に関わるアドバイス業務 |
| 応募資格 | <必須> ■医薬品、医療機器、再生医療等製品におけるGCP適合性調査対応経験 ■英語力(リーディング／ライティング) ■チームで連携して働くことができる方 <歓迎> ■医療機器J-GCPの理解 ■海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ■海外HQ・メーカー・CRO等との交渉経験 ■CRAまたはQCとしての治験立ち上げ～終了の経験 ■治験の監査担当者の経験 ■英語力（会議で活用できるレベル） |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 400万円～750万円 | 東京都新宿区 |
システムエンジニア プログラマ～テストエンジニアNo:WK-0589 更新日:2026/7/17
| 会社紹介 | R&Dに特化した【機械・電子・電気・ソフトウェア】の技術者特定派遣及び開発請負 ※次世代自動車・デジタル家電・ロボティクス・医療機器の研究開発、生産、技術開発など |
|---|---|
| 魅力 | ソフトウェアやシステムの品質を確保するべく、テスト計画の策定からテスト実行、結果分析や報告までを行っていただきます。 <仕事詳細> ■テスト計画の作成 ■テスト設計 ■テスト実施 ■テスト結果の分析・改善 |
| 応募資格 | <必須> ■開発実務経験2年以上（設計、製造、テスト、本番導入、保守など） <歓迎> ■以下いずれかのご経験がある方 ・SQLコーディング経験 ・VB.NETが使用経験 ・組み込みソフトウェアの単体テスト経験 ・CAN通信、イーサーネットなどの経験 ・ユニットテスト経験 ・ログの解析経験 ・教育経験ないしリーダー経験 ・メンバーの育成経験 ・開発環境設計、構築経験 <求める人物像> ■ロジカルに物事を考え、人に説明することができる方 ■安定的、長期的に就業したい方 ■技術力を追求したい方、マネジメントに挑戦したい方 ■年収を上げたい、手当が豊富な企業で働きたい方 ■新しい技術に挑戦したい方、教育制度が充実した企業で働きたい方 |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 400万円～550万円 | 全国各事業所（希望勤務地を最大限考慮） |
医薬品GMP関連業務No:SH-0910 更新日:2026/7/17
| 会社紹介 | イメージングCROのリーディングカンパニーです。 現在、PET、MRI、CT、X線といった画像関連技術においては人材の確保、ノウハウの集積、システム化の推進、更には経験等を積み、機能の充実および充足を図っており、国内では非臨床から臨床までをサポートする唯一のイメージングCROであると自負しています。 今後は新薬開発の国際化に対応すべく、国内はもとよりアジア圏における地位を固め、より新薬開発に貢献できるよう取り組んでいきます。 |
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| 魅力 | 企業治験および医師主導治験の支援業務を通じて、新薬開発の加速化に貢献できる仕事です。 国内外の製薬会社や病院と連携し、トップランナーの医師や研究者と接する機会が多く、最先端の知識や技術を学ぶことができます。 <仕事詳細> ■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理業務の実施 ■SOP（標準作業手順書）の作成・改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー ■バリデーション、逸脱管理、変更管理、CAPA対応 ■GMP監査の実施、GMP監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング業務 |
| 応募資格 | <必須> ■製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ■GMP文書作成・記録管理の実務経験 ■基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） <歓迎> ■医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ■英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ■分析機器（HPLC,GC）の使用経験 ■バリデーションやGMP監査対応の経験 <求める人物像> ■コンプライアンス意識が高く、正確性を重視できる方 ■チームワークを大切にし、コミュニケーション力がある方 ■問題解決に積極的に取り組む方 |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 400万円～700万円 | 東京都港区、大阪市淀川区、愛知県大府市 |
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