| 会社紹介 | ■事業内容:インタラクティブ領域におけるクリエイティブ、デジタルマーケティング・CRMのプランニング・制作・運用、およびシステム開発業務 ■特徴:”自分を磨くチャンスに溢れた会社” |
|---|---|
| 魅力 | デジタルクリエイティブにおけるプロジェクトの総責任者として、プロジェクトを成功に導いていただきます。 クライアントや広告代理店との折衝を通じて課題を抽出し、最適なソリューションの企画・提案をします。 <仕事詳細> ■業務・案件毎のプロジェクト計画 ■プロジェクト計画、収益計画、稼働計画による案件マネジメント ■制作ディレクションと進行管理 ■既存得意先案件の改善提案・実施 ■プロジェクトマネジメント視点でプロデューサーと提案連携 |
| 応募資格 | <必須> ■Web制作の一連のフローを理解している方 ■デジタルマーケティングや広告業界での実務経験がある方(目安:2年以上) ■受託業務におけるプロデュース、プロジェクトマネジメント経験がある方(目安:2年以上) <歓迎> ■制作プロダクションでのプロデューサー経験 ■広告代理店での企画・営業経験 など、デジタルを中心とした、クリエイティブ、システム、マーケティング業界でのご経験がある方は歓迎します! |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 450万円~750万円 | 東京都千代田区 |
| 会社紹介 | メディカル系大手アウトソーシング会社のグループ会社です。 グループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、「DIサービス -コンタクトセンターサービス-」「BPOサービス」「医療機器サポートサービス」「マルチチャネルプロモーションサービス」「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供しています。 傘下には看護師、薬剤師、MR、医療機器営業の方たちが活躍中です。 |
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| 魅力 | 糖尿病患者にとって毎日欠かせない、自己血糖測定器の営業です。 同じく血糖測定器を扱う総合病院からクリニックまでポテンシャルがある病院を幅広く対応をしていただきます。 |
| 応募資格 | <必須> ■医療業界出身者(MR・MS・卸など) <歓迎> ■メーカーへの転職をご希望とされているMSさん・MRさん |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 450万円~520万円 | 神奈川県 |
| 会社紹介 | 機能材料事業部、シリコーン事業部、建設事業部の3事業部から成り立ち、それぞれの専門分野において自立的な業務を展開しています。相互に影響しあうことで、より総合的で創造的なステージへと向上していくものです。 新しい価値創造へ向けてリンケージするこの姿勢と行動力こそが、3事業部のコラボレーション。企業としての信越アステックの発展と調和を美しく奏でます。 人と環境を優しく見守るエコ・トレーディング・カンパニーです。 |
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| 魅力 | 国内最強の化学メーカーグループで年商は1,000億円。同社の建設事業部の支社(東北地方)にて施工管理(現場監督)をしていただきます。 同社は、建設関連用資材分野において高度な技術力と多様な製品を有するグループ会社各社と独自性を生かしながら連携し、建設事業を遂行しています。 今回、建設事業部 磯部支社主幹地域での工事案件に対応するため、建設技術者の中途採用を行うことになりました。 親会社は誰もが知っている国内最強の化学メーカーです。 ブランド力も高く、企業が法令順守を強く意識しておりますので、休暇や労働時間の取り扱いがしっかりしていますのでご安心ください。 これまでのご経験、スキルなどを鑑みて現年収+アルファでの採用を保証いたします。 |
| 応募資格 | <必須> ■建築工事施工管理経験者、または建築設計監理業務の経験者の方 ■基本的なパソコン操作(ワード、エクセル)ができる方 <優遇> ■建築施工管理技士(1級、2級) ■建築士(1級、2級) <歓迎> ■生産工場の建築工事・施工管理業務の経験者 ■生産工場の建築設計監理の経験者 ■工場メンテナンス・改築等の施工監理(建築)の経験者 ■CADの使用経験者:AutoCAD、Jw_CAD <求める人物像> ■同社理念「サステナブルな社会の実現」やブランド力を大切にし、誇りをもって仕事に従事できる方 ■心身ともに健康で明るく朗らかな性格の方 ■積極的にコミュニケーションをとり、周囲と協力し合いながら業務を進めることに長けている方 ■コツコツと経験やスキルを身に着けながら、知らないことにも積極的に学んでいく気概のある方 ※女性も大歓迎です! |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 450万円~850万円 | 福島県白河市 |
| 会社紹介 | 製薬企業のパートナーとして薬を作るため、法に則ってモニタリングを行い、データの処理や解析をすることで様々な角度から医薬品開発をサポートしている企業です。 治験に関わるあらゆる支援業務、幅広い疾患領域に対応できることを強みとしているのも同社の特徴です。 刻々と環境が変わる中、様々な状況に対応できるプロフェッショナルの育成にも力を注いでおります。 最近ではバーチャル治験を推進する「Virtual Go」構想を軸としてモニタリングの効率化や負担軽減をし、被験者の利便性や満足度を向上することでより質の高いデータを提供できるよう目指しています。 |
|---|---|
| 魅力 | 医療機器開発は臨床試験企画から承認申請までワンストップで受託することが多く、モニタリング業務に限らずメディカルライティングやフルアウトのプロジェクトマネジメントまで同じ部署で経験することができます。 そのため多様なキャリアパスを描くことが可能でライフスタイルの変化に対応しやすい環境です。 <仕事詳細> ■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング(プロトコール、同意説明文書等)作成 ■医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務 |
| 応募資格 | <必須> ■大卒以上 ■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年4月1日に入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 <歓迎> ■英語力に長けている方 |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 400万円~500万円 | 東京都新宿区 |
| 会社紹介 | 製薬企業のパートナーとして薬を作るため、法に則ってモニタリングを行い、データの処理や解析をすることで様々な角度から医薬品開発をサポートしている企業です。 治験に関わるあらゆる支援業務、幅広い疾患領域に対応できることを強みとしているのも同社の特徴です。 刻々と環境が変わる中、様々な状況に対応できるプロフェッショナルの育成にも力を注いでおります。 最近ではバーチャル治験を推進する「Virtual Go」構想を軸としてモニタリングの効率化や負担軽減をし、被験者の利便性や満足度を向上することでより質の高いデータを提供できるよう目指しています。 |
|---|---|
| 魅力 | 体外診断用医薬品開発における臨床性能試験・臨床研究・薬事支援業務に関して、経験に応じて一つ又は複数をお任せいたします。 国内外の体外診断用医薬品メーカーからの依頼により、臨床性能試験の 立ち上げから承認申請まで携わることができ、医療に貢献することができます。 <仕事詳細> ■臨床性能試験・臨床研究支援業務(臨床開発) 試験計画策定、実施医療機関選定、試験必須文書作成、倫理審査支援、試験運営支援等 ■承認申請書及びその他承認申請に関わる書類や資料の作成 ■臨床開発/薬事に関するコンサルティング業務、戦略立案・調査業務 など |
| 応募資格 | <必須> ■以下いずれかのご経験 ・体外診断用医薬品における臨床性能試験または臨床研究の経験 ・体外診断用医薬品の薬事申請書作成等の薬事業務経験 <歓迎> ■体外診断用医薬品の学術経験 ■体外診断用医薬品の品質管理/品質保証経験 ■PMDA相談、当局対応の経験 ■体外診断用医薬品製造販売業における三役経験 ■コンパニオン診断薬に関する臨床開発・薬事業務経験 ■英語力、コミュニケーション能力、文章作成力 ■キャリアアップに対する高い意欲 ■マネジメント経験 |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 400万円~750万円 | 東京都新宿区 |