| 会社紹介 | 再生医療等製品の分野は、目覚ましい発展を遂げており、様々な疾患への治療の可能性が期待されています。 同社では、他社に先駆けて2011年より再生医療等製品の開発製造受託事業を開始し、今日までグローバル企業を含め国内外のお客様からGMP/GCTPに準拠した業務の受託を受けてきました。 そして培った製造ノウハウを軸に新たな再生医療等製品の開発にも取り組んでいます。 品質の高い受託製造サービスならびに有効性の高い再生医療新薬を提供していくことにより、さらなる医療の発展に貢献していきます。 |
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| 魅力 | <仕事詳細> ■臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ■当局及び医療機関への対応 |
| 応募資格 | <必須> ■論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRC(治験コーディネーター)の経験/目安として2年程度 ・CRA(臨床開発モニター)の経験/目安として2年程度 <歓迎> ■安全性情報管理の経験 ■治験概要書、治験実施計画書、ICF等の作成の経験 ■治験のスケジュール管理、予算管理の経験 <求める人物像> ■論理的な思考能力とコミュニケーション能力 |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 400万円~700万円 | 神奈川県川崎市川崎区 |
| 会社紹介 | 「ヘルスケア」「フィンテック」「音楽・電子書籍」「生活情報」「エンターテインメント」など、毎日の暮らしを楽しく便利にする多彩なサービスを、モバイルサイトやアプリを通じて提供しています。 |
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| 魅力 | 「-1歳から100歳まで一生に寄り添うヘルスケア」をヘルスケア事業のコンセプトとして薬局向けサービスを運営し、薬局業務のDX化に取り組んでいます。 今回募集するグループ企業は、薬局向けレセプトコンピューター(レセコン)を中心にクラウドやAI技術を活用したDXソリューションを提供し、薬局において患者が安心して利用できる「かかりつけ薬局」になれるよう業務の効率化を行っています。 自社製品のレセコン開発者として新規機能開発や既存機能改善など要件定義からリリースまで機能の大小に限らず携わっていただきます。 <仕事詳細> ■自社製品開発における開発業務全般 ・要件定義、設計、実装、テスト ・技術調査、仕様提案など |
| 応募資格 | <必須> ■ソフトウェア開発の実務経験(3年以上) ■詳細設計の経験があること ■オブジェクト指向プログラミングの知識と実践経験 ■C#の開発経験 ■Windowsアプリの開発経験 <歓迎> ■新しい言語やフレームワークの技術習得に意欲がある方 ■医療/薬局/ヘルスケア業界の知識や経験 ■業務アプリ開発におけるフロントエンド、バックエンド、データベースを一貫して開発した経験 |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 400万円~700万円 | 東京都新宿区、またはテレワーク |
| 会社紹介 | 製薬企業のパートナーとして薬を作るため、法に則ってモニタリングを行い、データの処理や解析をすることで様々な角度から医薬品開発をサポートしている企業です。 治験に関わるあらゆる支援業務、幅広い疾患領域に対応できることを強みとしているのも同社の特徴です。 刻々と環境が変わる中、様々な状況に対応できるプロフェッショナルの育成にも力を注いでおります。 最近ではバーチャル治験を推進する「Virtual Go」構想を軸としてモニタリングの効率化や負担軽減をし、被験者の利便性や満足度を向上することでより質の高いデータを提供できるよう目指しています。 |
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| 魅力 | モニター導入研修やOJT等の研修を経て、医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 |
| 応募資格 | <必須> ■大卒以上 ■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■2026年7月1日付にて入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 <歓迎> ■Oncology領域の経験者 ■GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方 ■英語力に長けている方 <求める人物像> ■論理思考ができる方 ■明るく前向きプラス思考の方 ■コミュニケーションが好きな方 |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 400万円~500万円 | 東京都新宿区 |
| 会社紹介 | 機能材料事業部、シリコーン事業部、建設事業部の3事業部から成り立ち、それぞれの専門分野において自立的な業務を展開しています。相互に影響しあうことで、より総合的で創造的なステージへと向上していくものです。 新しい価値創造へ向けてリンケージするこの姿勢と行動力こそが、3事業部のコラボレーション。企業としての信越アステックの発展と調和を美しく奏でます。 人と環境を優しく見守るエコ・トレーディング・カンパニーです。 |
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| 魅力 | 国内最強の化学メーカーグループで年商は1,000億円。同社のシリコーン事業部門において営業を担当いただきます。 グループ企業ですが、創業時より独立色を維持した経営が行われており、売上構成上の自社製品比率も50%。 極端に言えば何を引っ張て来て売っても良くメーカー本体にも販売が可能。 待遇面もメーカー本体と同等で、超優良案件になります。 腰を据えて安定的、長期的にじっくりお仕事に取り組んで成果を上げていきたい方におすすめしたい会社です。 化学製品の細かい仕様や技術情報などは、メーカー等の技術部員を同行させて説明する立ち位置となります。 安易な説明を避けるスタイルで動いていますので、営業活動に集中することができます。 |
| 応募資格 | <必須> ■商社営業経験者(業種系列は問いません。) あるいは商社営業に近い経験や素養のあるメーカー営業経験者、 クライアントからの要望に自社以外のリソースを使って多面的に営業活動をされていた方、 も応募可能。 純粋なメーカー営業経験者は該当しません。 <求める人物像> ■同社理念「サステナブルな社会の実現」やブランド力を大切にし、誇りをもって仕事に従事できる方 ■心身ともに健康で明るく朗らかな性格の方 ■積極的にコミュニケーションをとり、周囲と協力し合いながら業務を進めることに長けている方 ■コツコツと経験やスキルを身に着けながら、知らないことにも積極的に学んでいく気概のある方 ■顧客が求めている事を適切に理解、整理し提案していく交渉能力をお持ちの方 |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 450万円~750万円 | 東京都千代田区 |
| 会社紹介 | 再生医療等製品の分野は、目覚ましい発展を遂げており、様々な疾患への治療の可能性が期待されています。 同社では、他社に先駆けて2011年より再生医療等製品の開発製造受託事業を開始し、今日までグローバル企業を含め国内外のお客様からGMP/GCTPに準拠した業務の受託を受けてきました。 そして培った製造ノウハウを軸に新たな再生医療等製品の開発にも取り組んでいます。 品質の高い受託製造サービスならびに有効性の高い再生医療新薬を提供していくことにより、さらなる医療の発展に貢献していきます。 |
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| 魅力 | 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 <仕事詳細> ■再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務(バリデーション含む) ■外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務 |
| 応募資格 | <必須> ■バイオ分野における分析経験(社会人経験は不問) ■英語:初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) <歓迎> ■GMP/GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 (無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験、及び/又は局方試験などの経験) ■特に再生医療等製品/関連製品の品質管理業務経験 ■厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 <求める人物像> ■論理的な思考能力とコミュニケーション能力 |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 450万円~600万円 | 神奈川県川崎市川崎区 |