検索結果の詳細 400万円〜
制作プロデューサーNo:HR-0742 更新日:2026/8/28
| 会社紹介 | ■事業内容：インタラクティブ領域におけるクリエイティブ、デジタルマーケティング・CRMのプランニング・制作・運用、およびシステム開発業務 ■特徴：”自分を磨くチャンスに溢れた会社” |
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| 魅力 | デジタルクリエイティブにおけるプロジェクトの総責任者として、プロジェクトを成功に導いていただきます。 クライアントや広告代理店との折衝を通じて課題を抽出し、最適なソリューションの企画・提案をします。 <仕事詳細> ■業務・案件毎のプロジェクト計画 ■プロジェクト計画、収益計画、稼働計画による案件マネジメント ■制作ディレクションと進行管理 ■既存得意先案件の改善提案・実施 ■プロジェクトマネジメント視点でプロデューサーと提案連携 |
| 応募資格 | <必須> ■Web制作の一連のフローを理解している方 ■デジタルマーケティングや広告業界での実務経験がある方(目安：2年以上) ■受託業務におけるプロデュース、プロジェクトマネジメント経験がある方(目安：2年以上) <歓迎> ■制作プロダクションでのプロデューサー経験 ■広告代理店での企画・営業経験 など、デジタルを中心とした、クリエイティブ、システム、マーケティング業界でのご経験がある方は歓迎します！ |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 450万円～750万円 | 東京都千代田区 |
海外M&Aチーム立ち上げメンバー(未経験可)|ビジネス英語力ある方No:HR-1010 更新日:2026/8/28
| 会社紹介 | 日本における「中小企業の後継者不在による廃業」という社会問題をM&Aで解決するため、2018年10月に設立。 M&A仲介という業界にテクノロジーを取り入れ、AIやDXを用いて効率化やスピード化を図っています。 またその結果、「譲渡企業完全成功報酬制」でのサービス提供が可能になっており、売り手様にとってもリスクなくM&Aを進められるようになっています。 M&Aで社会問題を解決するだけでなく、レガシーな領域でテクノロジーを用いて革新することを本気で目指している企業です。 |
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| 魅力 | 海外案件専門のM&Aアドバイザー職です。 昨今国内に限らず海外のオーナー様からのM&A需要も非常に多いことから、海外M&Aを専門に行うチームを立ち上げました。 この度当該部署の立ち上げメンバーとして、これから海外のM&A市場を開拓し、海外M&Aを専門に行っていくメンバーを募集しております。 海外M&Aに興味がある方、海外との仕事がしたい方、英語力を活かしたい方はぜひご応募ください。 顧客は海外の企業オーナーなので、メールでのやり取りやアポなどはすべて英語のやり取りになります。 そのため、ビジネスにおいて英語での折衝経験がある方は経験やスキルを存分に活かしていただける環境です。 <仕事詳細> ■海外M&A譲渡案件の開拓、提案 ■企業評価、資料の作成 ■買い手企業（国内・海外）への具体的な提案 ■売り手と買い手の面談の調整、同席 ■契約書案作成、条件調整、条件交渉 ■クロージング |
| 応募資格 | <必須> ■四大卒以上 ■営業経験 ■ビジネスでの英会話がスムーズにできる方 <歓迎> ■代表者/オーナー向けの営業経験者 ■M&A仲介経験者 ■ビジネスにおいて英語で顧客との折衝経験がある方 ■英語と中国語が話せる方 |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 400万円～450万円 | 東京都千代田区 |
バイオベンチャーでの品質管理業務（担当、マネージャー）No:SH-0831 更新日:2026/8/28
| 会社紹介 | 再生医療等製品の分野は、目覚ましい発展を遂げており、様々な疾患への治療の可能性が期待されています。 同社では、他社に先駆けて2011年より再生医療等製品の開発製造受託事業を開始し、今日までグローバル企業を含め国内外のお客様からGMP/GCTPに準拠した業務の受託を受けてきました。 そして培った製造ノウハウを軸に新たな再生医療等製品の開発にも取り組んでいます。 品質の高い受託製造サービスならびに有効性の高い再生医療新薬を提供していくことにより、さらなる医療の発展に貢献していきます。 |
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| 魅力 | 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 <仕事詳細> ■再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務（バリデーション含む） ■外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務 |
| 応募資格 | <必須> ■バイオ分野における分析経験（社会人経験は不問） ■英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) <歓迎> ■GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 （無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験などの経験） ■特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ■厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 <求める人物像> ■論理的な思考能力とコミュニケーション能力 |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 450万円～600万円 | 神奈川県川崎市川崎区 |
医薬品GMP関連業務No:SH-0910 更新日:2026/8/28
| 会社紹介 | イメージングCROのリーディングカンパニーです。 現在、PET、MRI、CT、X線といった画像関連技術においては人材の確保、ノウハウの集積、システム化の推進、更には経験等を積み、機能の充実および充足を図っており、国内では非臨床から臨床までをサポートする唯一のイメージングCROであると自負しています。 今後は新薬開発の国際化に対応すべく、国内はもとよりアジア圏における地位を固め、より新薬開発に貢献できるよう取り組んでいきます。 |
|---|---|
| 魅力 | 企業治験および医師主導治験の支援業務を通じて、新薬開発の加速化に貢献できる仕事です。 国内外の製薬会社や病院と連携し、トップランナーの医師や研究者と接する機会が多く、最先端の知識や技術を学ぶことができます。 <仕事詳細> ■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理業務の実施 ■SOP（標準作業手順書）の作成・改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー ■バリデーション、逸脱管理、変更管理、CAPA対応 ■GMP監査の実施、GMP監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング業務 |
| 応募資格 | <必須> ■製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ■GMP文書作成・記録管理の実務経験 ■基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） <歓迎> ■医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ■英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ■分析機器（HPLC,GC）の使用経験 ■バリデーションやGMP監査対応の経験 <求める人物像> ■コンプライアンス意識が高く、正確性を重視できる方 ■チームワークを大切にし、コミュニケーション力がある方 ■問題解決に積極的に取り組む方 |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 400万円～700万円 | 東京都港区、大阪市淀川区、愛知県大府市 |
ステージの裏側を仕切る！音響機器システム営業No:HS-0018 更新日:2026/8/28
| 会社紹介 | 業務用音響・映像機器の販売やシステム設計・施工・保守に加え、LEDディスプレイの開発・製造・販売、コンサートや各種イベントにおける音響・映像サービスの企画・レンタル・運用など、「音」と「映像」を軸とした事業を展開しています。 コンサートやイベント、放送・配信分野において、機器の提供から現場オペレーションまで一貫して対応する体制を有し、グループ会社と連携しながら国内外の多様な案件に対応しています。 エンターテインメント需要や映像・配信分野の拡大に伴い、関連領域での事業展開を進めています。 |
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| 魅力 | 業務用音響機器専業企業としての国内最大級シェアの同社にて、PAカンパニーやライブハウスに向けた業務用音響システム及び関連機器の販売及び営業をご担当いただきます。 既存先に対し関係性構築をメインに営業活動を行っていただきます。 提案書の作成からアフターサービスまで一気通貫した営業活動をお任せします。 最先端機材を駆使した大規模案件に携われる環境が整っており、技術力を高めたい方に最適です。 エンタメ・スポーツ業界など多彩なフィールドで活躍できるチャンスがあり、キャリア成長とやりがいを両立できる点が大きな魅力です。 <仕事詳細> ■商品およびシステム営業 ■システム提案、見積作成 ■発注手配及び納入管理／納品 ■アフターフォロー（修理品相談／引き上げ、出張修理の手配／同行） |
| 応募資格 | <必須> ■法人向け営業のご経験 <歓迎> ■業務用音響／映像／ネットワーク機器の提案営業のご経験 ■音響／映像など弱電設備の設計・施工・販売のご経験 ■製品に関する知識（業務用音響／映像／ネットワーク製品） |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 450万円～650万円 | 東京都港区 |
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