検索結果の詳細 400万円〜
枚葉オフセット印刷機オペレーター（菊全 油性 表5色 裏1色）No:HF-0129 更新日:2026/10/8
| 会社紹介 | 昔から有名なNO1封筒メーカーです。 創業107年、東証スタンダード上場企業。 オーダーメイドの業務用封筒で業界トップ。 さらに商品パッケージ、ダイレクトメールの企画、市役所など自治体の業務受託（BPO）などを展開しています。 売上200億、堅実経営、平均勤続年数20年弱。 |
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| 魅力 | 平版オフセット印刷機（小森GL-537P 菊全 油性 表5色 裏1色）の機長をお願いします。 印刷物は多色刷りの封筒が中心で、印刷の知識が不足する他メンバー2名にも印刷を教えてあげて下さい。実質的なリーダー候補です。 深夜勤務の無い順日勤の1.5直勤務です。 ≪シフト制≫早出勤務6：00～14：00 遅出勤務14：00～22：00 会社は業界No１の封筒や物流郵送用紙パッケージで有名な大手企業ですが、オフセットのノウハウが少なく外注が多い状況です。普通の印刷知識が多いに役立つと思います。 2年前に海外のパッケージ印刷工場を買収したり、印刷強化の方向にあり、今後も期待できる状況にあります。 将来的には封筒以外の取り込みもありうる状況です。 本件は筑波工場（常総市）ですが、海外ベトナム工場では枚葉機8台の技術指導やメンテナンスが出来る方も探している状況なので、そちらも別途で希望があればご相談ください。 |
| 応募資格 | <必須> ■枚葉オフセット機の経験(機種は不問：小森、RMHI、ハイデルなどの経験者） ■周囲のメンバーと協調性を持って取り組める方。 <歓迎> ■枚葉オフセット機の経験 ■印刷技能検定など（資格有無は不問ですが、どんな会社でも評価対象です） <求める人物像> ■印刷が好きな方 ■印刷の仕事を教えるのが好きな方 ■協調性や主体性 |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 450万円～600万円 | 茨城県常総市(マイカー通勤OK) / その他アジア（ベトナム、ミャンマー等） |
ブランド紙バッグの製造オペレーター（製袋）：機種未経験応募歓迎No:HF-0083 更新日:2026/10/8
| 会社紹介 | 紙袋、紙器などが主力の最大手パッケージメーカー（特に紙製ショッピングバッグ） 紙袋や紙器、段ボール製品など紙加工品の製造・仕入・販売を主力とする総合包装（パッケージ）メーカーで、ポリ袋、テーラーバッグなどフィルムパッケージも手掛けています。 紙袋や段ボールなどを扱う主力の紙加工品事業が売上高全体の6割強を占めます。 ポリ袋、テーラーバックを製造販売する化成品事業、ギフト品などを手掛けるその他事業も行っています。 個人事業店から全国展開の百貨店・量販店、アパレル・食品・日用品など顧客層は幅広いです。 ショッピングバッグなどの紙袋で高いシェアを持っています。 全国各地に営業拠点を設け、パッケージの企画、設計・開発、生産、納品・物流まで一貫して手掛けています。 |
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| 魅力 | 流通大手・衣料系ブランド・食品など様々な持ち帰り用「紙バッグ」の製造オペレーターの仕事です。 先ず、応募先の会社は紙パッケージ印刷業界では抜群の知名度と安定成長で評価されていますので（東証プライム上場）、今後も安定・安心して働けますし、コツコツとしっかり勤務すれば評価され毎年昇給、賞与も現在は基本給の6ヶ月位（評価業績次第）をしっかり確保できます。現在～将来も新規設備投資予定で、自身の最先端の技術力向上も充分可能です。 製造物は、ブランド専門店や量販店で使う「ショッピングバッグ」が中心になり、見れば誰でも知っているものです。その袋状への紙加工を行っていただきます（製袋と言います） ブランドの柄などが印刷された大きなロール紙に対し、糊付け、紙折り、抜き裁断、手で持つ取ってを付けるなどの工程を大型の機械でワンパスで行います。例えて言えば、トイレットペーパーの紙が機械加工後に袋になって出て来るイメージです。 職場環境、工場は綺麗で整然、スペース広くて天井も高く快適です。 尚、勤務時間に詳細を記載しますが、土日休みの1週間交替による昼夜交替勤務になります。 （1年中フル残業で交代者が来るまで作業するわけではありません） 加工機の操作は技術力や経験も評価されますが、やはり所属会社の安定性や規模がしっかりしていないと難しくなりました。現場で身体も動かす仕事ですが、物作りの楽しさを持つ仕事です。 |
| 応募資格 | <必須> ■紙もしくはフィルムの印刷や加工経験者で、交替勤務に問題の無い方。 倉庫での梱包加工物流業務経験者や食品・化粧品・医薬品などの包装ラインの経験者なども該当。 他にもオフセットやグラビア輪転機、製本、断裁、綴じ、スリッター、コーティング、ラミネートなどに少しでも知見経験が有ればご相談ください。 ■必要最低限度の現場でのコミュニケーション能力 （面接で判断） ■会社事情による想定年齢と関連スキル度合い （想定若年層はハードルが緩く上限に近づくと高い） <求める人物像> ■物つくりが好きな方 ■印刷や加工が好きな方 ■協調性と意思疎通に問題無い、コミュニケーション力のある方 ■熱意のある方 |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 450万円～620万円 | 埼玉県日高市 |
経理No:HR-0515 更新日:2026/10/8
| 会社紹介 | 2002年設立の総合不動産デベロッパーで、東京都新宿区に本社を構えています。 都市型マンションの企画・開発を主力事業とし、賃貸マンションや分譲マンションの開発に加え、収益不動産の保有・運営、賃貸管理、空間活用サービスなど、不動産に関する幅広い事業を展開しています。 「不動産をもっと“楽しく”」を企業理念に掲げ、デザイン性と機能性を兼ね備えた住まいづくりを推進。 東京23区を中心に、自社ブランドマンションを展開し、企画・開発から管理・運営まで一貫したサービスを提供しています。 2022年には東京証券取引所TOKYO PRO Marketへ上場し、堅実な成長を続ける企業として事業基盤を拡大しています。 |
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| 魅力 | 経理業務を幅広く担当していただきます。 <仕事詳細> ■仕訳入力、伝票入力 ■月次年次決算 ■監査対応 ■開示書類作成 ■売掛、買掛管理 など |
| 応募資格 | <必須> ■経理の実務経験（3年以上、業種不問） ※会計事務所でのご経験でも可 <歓迎> ■簿記2級程度以上の知識 ■決算業務の経験 <求める人物像> ■自ら課題を発見し、解決できる実行力のある方 ■円滑なコミュニケーションを図れる方 ■マクロ的視点を持っている方、もしくはその素養のある方 ■社内外の情報に敏感な方 |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 465万円～ | 東京都新宿区 |
安全性情報担当者No:SH-0967 更新日:2026/10/8
| 会社紹介 | 製薬企業のパートナーとして薬を作るため、法に則ってモニタリングを行い、データの処理や解析をすることで様々な角度から医薬品開発をサポートしている企業です。 治験に関わるあらゆる支援業務、幅広い疾患領域に対応できることを強みとしているのも同社の特徴です。 刻々と環境が変わる中、様々な状況に対応できるプロフェッショナルの育成にも力を注いでおります。 最近ではバーチャル治験を推進する「Virtual Go」構想を軸としてモニタリングの効率化や負担軽減をし、被験者の利便性や満足度を向上することでより質の高いデータを提供できるよう目指しています。 |
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| 魅力 | <仕事詳細> ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例（副作用・感染症情報等）のデータ入力および評価業務 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watchフォーム・海外文献等に基づく海外安全性情報の評価および和訳 ■医薬品リスク管理計画書（RMP）案の作成・改訂業務 ■英語訳（CIOMS等作成）業務 ■CTD M1.11作成（医薬品リスク管理計画）作成支援 ■個別文献・研究・措置の1次スクリーニング ■PMDAへの副作用・感染症報告・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等 ※上記は業務内容の一例です。 実際の担当業務は、ご経験・スキルやアサインされるプロジェクトに応じて決定します。 |
| 応募資格 | <必須> ■安全性情報管理業務の実務経験がある方 ■将来的にリーダーを目指せる方 <歓迎> ■リーダー・チームマネジメント経験 ■LSMV使用経験 ■RMP作成業務経験 <求める人物像> ■英語力：海外症例（CIOMS、英語文献）が理解できる程度 ■自律的・主体的に取り組める方 ■顧客とのコミュニケーションが円滑に取れる方 |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 400万円～600万円 | 東京都新宿区 |
モニター（未経験者応募可 / 大阪勤務）No:SH-0938 更新日:2026/10/8
| 会社紹介 | 製薬企業のパートナーとして薬を作るため、法に則ってモニタリングを行い、データの処理や解析をすることで様々な角度から医薬品開発をサポートしている企業です。 治験に関わるあらゆる支援業務、幅広い疾患領域に対応できることを強みとしているのも同社の特徴です。 刻々と環境が変わる中、様々な状況に対応できるプロフェッショナルの育成にも力を注いでおります。 最近ではバーチャル治験を推進する「Virtual Go」構想を軸としてモニタリングの効率化や負担軽減をし、被験者の利便性や満足度を向上することでより質の高いデータを提供できるよう目指しています。 |
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| 魅力 | モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 臨床試験（治験）が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査します。 |
| 応募資格 | <必須> ■大卒以上 ■1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等） ■早期に自立してCRA業務を担うために自らステップアップする意志がある方 ■2026年7月1日付にて入社可能な方 <歓迎> ■CRC経験者・医療従事者、Oncology領域の経験者 ■GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方 ■英語力に長けている方 |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 400万円～500万円 | 大阪府大阪市淀川区 |
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