検索結果の詳細 400万円〜
枚葉オフセット印刷機オペレーター（菊全 油性 表5色 裏1色）No:HF-0129 更新日:2026/6/26
| 会社紹介 | 昔から有名なNO1封筒メーカーです。 創業107年、東証スタンダード上場企業。 オーダーメイドの業務用封筒で業界トップ。 さらに商品パッケージ、ダイレクトメールの企画、市役所など自治体の業務受託（BPO）などを展開しています。 売上200億、堅実経営、平均勤続年数20年弱。 |
|---|---|
| 魅力 | 平版オフセット印刷機（小森GL-537P 菊全 油性 表5色 裏1色）の機長をお願いします。 印刷物は多色刷りの封筒が中心で、印刷の知識が不足する他メンバー2名にも印刷を教えてあげて下さい。実質的なリーダー候補です。 深夜勤務の無い順日勤の1.5直勤務です。 ≪シフト制≫早出勤務6：00～14：00 遅出勤務14：00～22：00 会社は業界No１の封筒や物流郵送用紙パッケージで有名な大手企業ですが、オフセットのノウハウが少なく外注が多い状況です。普通の印刷知識が多いに役立つと思います。 2年前に海外のパッケージ印刷工場を買収したり、印刷強化の方向にあり、今後も期待できる状況にあります。 将来的には封筒以外の取り込みもありうる状況です。 本件は筑波工場（常総市）ですが、海外ベトナム工場では枚葉機8台の技術指導やメンテナンスが出来る方も探している状況なので、そちらも別途で希望があればご相談ください。 |
| 応募資格 | <必須> ■枚葉オフセット機の経験(機種は不問：小森、RMHI、ハイデルなどの経験者） ■周囲のメンバーと協調性を持って取り組める方。 <歓迎> ■枚葉オフセット機の経験 ■印刷技能検定など（資格有無は不問ですが、どんな会社でも評価対象です） <求める人物像> ■印刷が好きな方 ■印刷の仕事を教えるのが好きな方 ■協調性や主体性 |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 450万円～600万円 | 茨城県常総市(マイカー通勤OK) / その他アジア（ベトナム、ミャンマー等） |
身近な商品パッケージのデザイン制作営業職（デザイン・ディレクション）No:HF-0101 更新日:2026/6/26
| 会社紹介 | 段ボールや紙袋などのパッケージデザインと印刷版を製作しています。 海外では主流の環境に優しいフレキソ印刷業界に所属し、日本の業界発展に貢献しています。 また、業界に先駆けて製版工程のデジタル化を導入しています。 クライアントのデザインツールのデジタル化を確立し、パッケージデザイン業務の合理化にも取り組んでいます。 |
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| 魅力 | 段ボール・紙器パッケージ印刷用のレイアウトデザイン及びフレキソ（樹脂凸版）印刷用データ作成等、一連のDTP制作コンテンツの営業及びデザインディレクションをお願いいたします。 未経験者でも馴染みやすく楽しめる営業職です。例えば、アマゾンで送って来る3色段ボール箱のデザインをどうするか？こんな感じのデザインが欲しい！という依頼をDTPで制作し納品する仕事です。 長年お付き合いのあるクライアント（飲料メーカーや紙器パッケージメーカー）からのデザイン制作の仕事の依頼を受けて要望通りのデータを作って納品する仕事です。 制作は社内のDTPオペレーターが行います。 また、印刷版の制作まで受ける場合はDTPデータから専用機（樹脂版を出力する特殊プリンターみたいなも）で出力したフレキソ印刷版も納品します。 応募者には詳しく説明しますが、「フレキソ版」が次世代の有力印刷方法で環境にも優しくヨーロッパで主流となっています。 |
| 応募資格 | <必須> ■基本的な考え方として、「興味を持ったやる気」「お人柄・人物重視」「未経験可」になります。 もし、グラフィックに関係する接点が少しでもあり、商品パッケージに興味のある方でしたら、話が進めやすいと思います。 勿論、DTP製版、デザイン、印刷などの経験が有れば年収で加味されます。 <歓迎> ■営業経験者 ■Illustrator を少し触ったことが有る方 <求める人物像> ■丁寧、地道にコツコツ営業の出来る方 ■業務手順を素直に受け入れられる方 ■協調性、チームワーク |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 420万円～530万円 | 東京都千代田区(大阪勤務も検討可能) |
人事(ビジネス職採用) - メンバー |成長企業No:HR-1093 更新日:2026/6/26
| 会社紹介 | 100年以上イノベーションが起きてない製造業のサプライチェーンを変革！ ～多重下請け構造から""強み""で繋がるフラットな構造へ～ 「モノづくり産業のポテンシャルを解放する」をミッションに掲げ、同社は調達生産機能の外部集約化支援および図面を始めとする重要データの内部資産化支援を行うサービスの提供により、製造業のサプライチェーンの変革に挑んでいます。小さな町工場も、歴史ある大規模メーカーも、創立まもないベンチャーも。 すべてのモノづくり企業が強みを活かして輝き、新たな価値がたくさん生まれる。 そんな未来を切り拓くために、挑み続けます。 |
|---|---|
| 魅力 | グローバル企業としてスケール拡大を実現するため、年間300名の採用を担っていただきます。 単なる人員増ではなく各部門のManagerと擦り合わせをしながら、組織スケールの拡大と事業拡大の両立を追求していきます。 <仕事詳細> ■採用計画の策定、実行 ■計画を実現するための企画立案 ■あらゆる採用手法を駆使した採用の実現 ■人事広報戦略の策定、実行 ■採用オペレーション設計、実行 |
| 応募資格 | <必須> ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・中途/新卒採用担当のご経験 ・新卒採用の立ち上げのご経験 ・採用以外の領域の人事のご経験 ・採用イベント企画や運営をされてきたご経験 ・営業やマーケティングで高い数字意識を持ち取り組まれてきたご経験 ・人材業界でキャリアアドバイザー/リクルーティングアドバイザーのご経験 <歓迎> ■ダイレクトリクルーティングで一定の成果を出した経験 ■社内を巻き込んでリファラル採用を加速させた経験 ■インタビューなど広報物の作成経験 ■IT、SaaS、コンサルティングファーム、製造業、商社などのキーワードに関連する業界での経験 <求める人物像> ■同社のミッション、ビジョン、カルチャーに強く共感いただける方 ■社会課題解決への意欲がある方 ■仮説構築力、抽象化思考力に長けた方 ■素早く検証するフットワークがある方 |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 450万円～650万円 | 東京都台東区 ※週1～3日程度のオフィス出社 |
戦略営業担当（東京、大阪勤務）No:SH-0942 更新日:2026/6/26
| 会社紹介 | 製薬企業のパートナーとして薬を作るため、法に則ってモニタリングを行い、データの処理や解析をすることで様々な角度から医薬品開発をサポートしている企業です。 治験に関わるあらゆる支援業務、幅広い疾患領域に対応できることを強みとしているのも同社の特徴です。 刻々と環境が変わる中、様々な状況に対応できるプロフェッショナルの育成にも力を注いでおります。 最近ではバーチャル治験を推進する「Virtual Go」構想を軸としてモニタリングの効率化や負担軽減をし、被験者の利便性や満足度を向上することでより質の高いデータを提供できるよう目指しています。 |
|---|---|
| 魅力 | 営業部では、社内で取り扱い全ての業務を扱いますが、クライアントのカテゴリとして基本的に製薬企業/アカデミアで分けており、今回はアカデミアの区分を担当する部門での募集です。（但し、製薬企業との業務も一部含まれます。） このため臨床研究や医師主導治験向けの業務が中心となり、この分野での経験者が一番合致し、その他業界経験も重視しますが、類似・他業界でも法人営業のスキルが高い方で、業界勉強に意欲的な方を歓迎します。 <仕事詳細> ■既存顧客および新規顧客からの引き合い対応 ■事業部との調整および共同での提案 他 |
| 応募資格 | <必須> ■臨床開発や医薬開発・研究分野に関する興味関心 ■以下いずれかのご経験 ・CRO、SMO等での営業経験または臨床研究や臨床開発業務経験 ・法人/アカデミア向けの大型商材(※)の営業経験3年以上 (※例：産業/工作機械・基幹システム等の顧客側で予算申請/調整が必要な商材) <歓迎> ■新しいことに興味があり、チャレンジを厭わない方 ■様々な立場の関係者にバランスよく配慮ができる方 ■チームワークを重視される方 ■海外での営業経験もしくは英語を使用してのビジネス経験 <求める人物像> ■社内で事業部との調整や案件受託のための戦略検討を行うため、複数の関係者を巻き込んでプロジェクトを進めることができる方 ■案件を待つだけではなくこちらから新規提案をしていける方 |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 400万円～700万円 | 東京都新宿区 / 大阪府吹田市 |
医薬品GMP関連業務No:SH-0910 更新日:2026/6/26
| 会社紹介 | イメージングCROのリーディングカンパニーです。 現在、PET、MRI、CT、X線といった画像関連技術においては人材の確保、ノウハウの集積、システム化の推進、更には経験等を積み、機能の充実および充足を図っており、国内では非臨床から臨床までをサポートする唯一のイメージングCROであると自負しています。 今後は新薬開発の国際化に対応すべく、国内はもとよりアジア圏における地位を固め、より新薬開発に貢献できるよう取り組んでいきます。 |
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| 魅力 | 企業治験および医師主導治験の支援業務を通じて、新薬開発の加速化に貢献できる仕事です。 国内外の製薬会社や病院と連携し、トップランナーの医師や研究者と接する機会が多く、最先端の知識や技術を学ぶことができます。 <仕事詳細> ■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理業務の実施 ■SOP（標準作業手順書）の作成・改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー ■バリデーション、逸脱管理、変更管理、CAPA対応 ■GMP監査の実施、GMP監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング業務 |
| 応募資格 | <必須> ■製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ■GMP文書作成・記録管理の実務経験 ■基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） <歓迎> ■医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ■英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ■分析機器（HPLC,GC）の使用経験 ■バリデーションやGMP監査対応の経験 <求める人物像> ■コンプライアンス意識が高く、正確性を重視できる方 ■チームワークを大切にし、コミュニケーション力がある方 ■問題解決に積極的に取り組む方 |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 400万円～700万円 | 東京都港区、大阪市淀川区、愛知県大府市 |
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