検索結果の詳細 400万円〜
インフラエンジニアNo:WK-0467 更新日:2026/4/10
| 会社紹介 | R&Dに特化した【機械・電子・電気・ソフトウェア】の技術者特定派遣及び開発請負 ※次世代自動車・デジタル家電・ロボティクス・医療機器の研究開発、生産、技術開発など |
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| 魅力 | お客様向けシステムに関するインフラの設計・構築業務及び導入後の運用設計、運用、監視業務を担当して頂きます。 <仕事詳細>■サーバー、ネットワーク設計・構築 ■システムポリシー設計 ■運用設計(運用監視、job管理、運用業務設計、保守業務設計) ■運用、監視業務 等 |
| 応募資格 | <必須>■インフラ設計構築、及び運用設計経験が2年以上ある方 ■以下の項目についての経験または顧客と折衝するための広範囲な知識を有する方 ・サーバー、ネットワーク構築(ＬＡＮ，インターネット、OS、冗長化、各種機器等) ・システムポリシー設計(セキュリティ、バックアップ、障害対策等) ・運用設計(運用監視、job管理、運用業務設計、保守業務設計) <歓迎>■機器、ソフトの選定、調達、設計、設定経験 ■ツール作成経験(sh、Perl、各種マクロ等) ■2～3名のチームのリーダーまたは、サブリーダー経験 ■CCNA、LPIC-1、基本情報技術者 ■CCNP、LPIC-2、LPIC-3、ITIL、応用情報技術者 |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 400万円～650万円 | 全国各地の希望される地域 |
システムエンジニア プログラマ～テストエンジニアNo:WK-0589 更新日:2026/4/10
| 会社紹介 | R&Dに特化した【機械・電子・電気・ソフトウェア】の技術者特定派遣及び開発請負 ※次世代自動車・デジタル家電・ロボティクス・医療機器の研究開発、生産、技術開発など |
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| 魅力 | ソフトウェアやシステムの品質を確保するべく、テスト計画の策定からテスト実行、結果分析や報告までを行っていただきます。 <仕事詳細> ■テスト計画の作成 ■テスト設計 ■テスト実施 ■テスト結果の分析・改善 |
| 応募資格 | <必須> ■開発実務経験2年以上（設計、製造、テスト、本番導入、保守など） <歓迎> ■以下いずれかのご経験がある方 ・SQLコーディング経験 ・VB.NETが使用経験 ・組み込みソフトウェアの単体テスト経験 ・CAN通信、イーサーネットなどの経験 ・ユニットテスト経験 ・ログの解析経験 ・教育経験ないしリーダー経験 ・メンバーの育成経験 ・開発環境設計、構築経験 <求める人物像> ■ロジカルに物事を考え、人に説明することができる方 ■安定的、長期的に就業したい方 ■技術力を追求したい方、マネジメントに挑戦したい方 ■年収を上げたい、手当が豊富な企業で働きたい方 ■新しい技術に挑戦したい方、教育制度が充実した企業で働きたい方 |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 400万円～550万円 | 全国各事業所（希望勤務地を最大限考慮） |
インフラエンジニア 設計・開発・構築No:WK-0592 更新日:2026/4/10
| 会社紹介 | R&Dに特化した【機械・電子・電気・ソフトウェア】の技術者特定派遣及び開発請負 ※次世代自動車・デジタル家電・ロボティクス・医療機器の研究開発、生産、技術開発など |
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| 魅力 | 金融・製造・公共・情報通信系企業へ向けた、インフラ構築に関する設計・開発を行っていただきます。 <仕事詳細> ■要件定義に基づき、詳細なインフラ設計 ■ハードウェア、ソフトウェア、ネットワークの構成、性能、容量などの設計 ■バックアップやセキュリティ対策などの設計 |
| 応募資格 | <必須> ■NW、サーバー、セキュリティ等、インフラ領域での要件定義や設計、構築経験をお持ちの方 <歓迎> ■以下いずれかのご経験がある方 ・サーバーシステムの設計や構築経験 ・ネットワーク設計・構築経験 ・ストレージ設計・構築経験 ・AWSなどパブリッククラウドの設計構築開発 ・Windowsサーバーの運用・構築経験 ・Linuxサーバ構築経験 ・仮想基盤（VMWARE）の設計構築の経験 ・L3L2スイッチ、ファイアウォールの有識者 ・EricomConnectの構築経験 ・コンテナ仮想化（Docker、Kubernetes）の経験 <求める人物像> ■ロジカルに物事を考え、人に説明することができる方 ■安定的、長期的に就業したい方 ■技術力を追求したい方、マネジメントに挑戦したい方 ■年収を上げたい、手当が豊富な企業で働きたい方 ■新しい技術に挑戦したい方、教育制度が充実した企業で働きたい方 |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 450万円～650万円 | 全国各事業所（希望勤務地を最大限考慮） |
バイオベンチャーでの臨床開発スタッフNo:SH-0833 更新日:2026/4/10
| 会社紹介 | 再生医療等製品の分野は、目覚ましい発展を遂げており、様々な疾患への治療の可能性が期待されています。 同社では、他社に先駆けて2011年より再生医療等製品の開発製造受託事業を開始し、今日までグローバル企業を含め国内外のお客様からGMP/GCTPに準拠した業務の受託を受けてきました。 そして培った製造ノウハウを軸に新たな再生医療等製品の開発にも取り組んでいます。 品質の高い受託製造サービスならびに有効性の高い再生医療新薬を提供していくことにより、さらなる医療の発展に貢献していきます。 |
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| 魅力 | <仕事詳細> ■臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ■当局及び医療機関への対応 |
| 応募資格 | <必須> ■論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・ＣＲＣ（治験コーディネーター）の経験/目安として２年程度 ・ＣＲＡ（臨床開発モニター）の経験/目安として２年程度 <歓迎> ■安全性情報管理の経験 ■治験概要書、治験実施計画書、ICF等の作成の経験 ■治験のスケジュール管理、予算管理の経験 <求める人物像> ■論理的な思考能力とコミュニケーション能力 |
| 年収例 | 勤務地 |
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| 400万円～700万円 | 神奈川県川崎市川崎区 |
【医療機器】海外臨床試験の適合性書面調査支援業務No:SH-0859 更新日:2026/4/10
| 会社紹介 | 製薬企業のパートナーとして薬を作るため、法に則ってモニタリングを行い、データの処理や解析をすることで様々な角度から医薬品開発をサポートしている企業です。 治験に関わるあらゆる支援業務、幅広い疾患領域に対応できることを強みとしているのも同社の特徴です。 刻々と環境が変わる中、様々な状況に対応できるプロフェッショナルの育成にも力を注いでおります。 最近ではバーチャル治験を推進する「Virtual Go」構想を軸としてモニタリングの効率化や負担軽減をし、被験者の利便性や満足度を向上することでより質の高いデータを提供できるよう目指しています。 |
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| 魅力 | 海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお願いいたします。 海外臨床試験を添付した承認申請は非常に多く、多様な試験・領域に関わることができます。 <仕事詳細> ■依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ■治験総括報告書（CSR）の整合確認 ■適合性書面調査に向けた提出資料作成 ■適合性書面調査の同行、照会事項対応 ■当該業務全般に関わるアドバイス業務 |
| 応募資格 | <必須> ■医薬品、医療機器、再生医療等製品におけるGCP適合性調査対応経験 ■英語力(リーディング／ライティング) ■チームで連携して働くことができる方 <歓迎> ■医療機器J-GCPの理解 ■海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ■海外HQ・メーカー・CRO等との交渉経験 ■CRAまたはQCとしての治験立ち上げ～終了の経験 ■治験の監査担当者の経験 ■英語力（会議で活用できるレベル） |
| 年収例 | 勤務地 |
|---|---|
| 400万円～750万円 | 東京都新宿区 |
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